Internal Medicine
Brugada Syndrome: Kelainan Genetik Dengan Gambaran ST Elevasi
Sindroma Brugada dialami oleh pasien dengan struktur jantung normal. Kelainan ini kadang nampak seperti sindrom QT panjang. Sindrom ini merupakan kelainan herediter (Autosomal Dominan). Sebagian besar diderita laki-laki usia 20-30 tahun. Salah satu teori yang banyak diterima secara umum, sindroma Brugada terjadi karena mutasi genetik di voltage dependent sodium channel selama proses repolarisasi berlangsung. Sindroma Brugada sering kali terdeteksi secara tidak sengaja ketika pasien menjalani pemeriksaan EKG. Pola EKG yang khas yaitu gambaran yang menyerupai RBBB serta ST Elevasi di sadapan V1, V2 dan V3
